Penyakit William Syndrome

Penyakit William Syndrome. Deskripsi Williams syndrome atau sindrom Williams adalah penyakit genetik langka yang menyebabkan gangguan pertumbuhan dan perkembangan pada anak Sindrom Williams biasanya ditandai dengan adanya kelainan pada wajah pembuluh darah dan gangguan pertumbuhan pada anak Seorang anak berisiko menderita sindrom Williams jika salah satu.

Sindrom William (William syndrome) – Punca Simptom Diagnosis dan Rawatan Gangguan ini berlaku disebabkan oleh gen yang rosak Lebih tepat lagi ketika bayi dilahirkan terdapat gen tertentu yang hilang Ia boleh berlaku jika ibu atau bapa juga mempunyai sindrom Williams Tetapi selalunya terjadi kerana gangguan rawak dalam gen.

Mengenal Sindrom Williams, Kelainan Genetik Langka yang

Mengingat Williams Syndrome adalah penyakit yang berhubungan dengan genetik maka pertanyaan seputar riwayat penyakit keluarga umumnya menjadi pertanyaan utama Dokter juga akan menanyakan pertanyaanpertanyaan lainnya seperti apakah pasien mengalami keluhan lainnya yang mengganggu hingga obatobatan yang dikonsumsi.

Prader Willi Syndrome: Gejala, Penyebab, Pengobatan

Williams syndrome (sindrom Williams) atau juga dikenal dengan sebutan WilliamsBeuren syndrome merupakan penyakit genetik perkembangan saraf yang langka Menurut Williams Syndrome Association penyakit tersebut terjadi pada 1 dari 10000 orang Sindrom Williams bisa menyerang siapa saja baik pria maupun wanita.

Mengenal penyebab William Syndrom, penyakit anak Dede Sunandar

Williams syndrome atau sindrom Williams merupakan kelainan genetik langka yang dapat menyebabkan berbagai masalah pada kesehatan dan perkembangan Kelainan ini hanya terjadi pada 1 dari 1000 orang dan biasanya diketahui sejak masih bayi Anak dengan sindrom Williams mungkin akan mengalami masalah pada jantung pembuluh darah otot tulang sendi.